| Charytatywny Koncert Bożonarodzeniowy |
 |
 |
|
Młodzieżowa Orkiestra Dęta Gminy Prószków "Kaprys" to zespół muzyczny zrzeszający młodych ludzi w wieku od 10 do 20 lat, grających na instrumentach wchodzących w skład orkiestry dętej. Od początku organizatorem i inicjatorem na rzecz utworzenia zespołu jest Pan Alojzy Olsok. Dążył on do tego, aby dzieci i młodzież miały możliwość gry na instrumentach dętych. To dzięki jego osobistemu zaangażowaniu udało się pozyskać instrumenty niezbędne do funkcjonowania zespołu i dalszego kształtowania młodzieży. Od tej chwili pozostało już tylko jedno - rozpoczęcie we wrześniu 2007r. działalności grupy pod nazwą "Kaprys".
Gorącymi orędownikami pomysłu powstania zespołu byli także Pani Burmistrz - Róża Malik oraz Sekretarz Gminy - Norbert Rasch, którzy wraz z Alojzem Olsokiem oraz Rudolfem Matuschkiem postanowili tworzyć jeden wspólny zespół, składający z młodych ludzi , grających na instrumentach. Według pomysłodawców, młody wiek członków zespołu miał mieć wpływ na indywidualny, pełen energii i zaangażowania, sposób tworzenia muzyki. Właśnie w nawiązaniu do tej młodzieżowej energii, zespół nazwano "Kaprys". Tak jak w terminologii muzycznej nazywa się popisowy utwór muzyczny. Charakterystyczna "popisowa" nazwa miała także stanowić wizytówkę jednego z najbardziej liczebnych zespołów muzycznych Opolszczyzny niosącego ze sobą artystyczny potencjał Gminy Prószków. W ciągu pierwszego roku funkcjonowania Młodzieżowa Orkiestra Dęta "Kaprys" liczyła już czterdziestu członków i dała kilkanaście koncertów w ramach różnych imprez. Od początku istnienia zespołu dyrygentem i nauczycielem jest Klaudiusz Lisoń. Podstawą sukcesu orkiestry jest zorganizowana grupa rodziców oraz ludzi i organizacji wspierających to przedsięwzięcie. Wszystkie osoby tworzą swoisty fanklub zespołu, wspierający go organizacyjnie i finansowo. Wymienić trzeba tutaj również Towarzystwo Niemców DFK Źlinice. Ta komfortowa sytuacja sprawiła, że dzieci i młodzież z terenu Gminy Prószków, mogą się rozwijać artystycznie oraz poszerzać swoje horyzonty. Ważne, że przy okazji umilają codzienne życie tym, którzy staną na drodze ich scenicznych prezentacji. A ich istnienie to nie tylko kaprys...
Szanowni Państwo! Nasze dzieci-Paweł (10 lat) i Piotr (7lat) zmagają się z rzadka chorobą metaboliczną, uwarunkowaną genetycznie o nazwie adrenoleukodystrofia. Polega ona na defekcie rozkładu długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (wosków).W jej przebiegu dochodzi do uwstecznienia rozwoju psychoruchowego dzieci z powodu uszkodzenia w pierwszym rzędzie tkanki mózgowej i komórek kory nadnerczy i w efekcie do wyniszczenia całego organizmu. Jest to choroba mało znana, nieprzewidywalna w skutkach i rozwoju czasowym,w której nie wypracowano żadnej metody skutecznego leczenia.
Jedynym zalecanym przez niektórych lekarzy postępowaniem jest przeprowadzenie przeszczepu szpiku kostnego, który daje możliwość zatrzymania choroby po pewnym czasie. Nasi chłopcy przeszli zabieg w kwietniu 2008r.Paweł i Piotruś przeszli bez większych powikłań procedurę przeszczepową, a ich organizmy dość dobrze funkcjonują z nowym szpikiem kostnym. Chłopcy pozostają pod stałą opieką lekarzy transplantologów z kliniki we Wrocławiu. Zgodnie z zaleceniami ich stan zdrowia musi być okresowo kontrolowany w poradniach specjalistycznych. Sama adrenoleukodystrofia nie daje jednak za wygraną i co jakiś czas atakuje ,dając głównie objawy neurologiczne. Chłopcy mają problem z chodzeniem, pisaniem, występują zaburzenia wzroku i mowy. Żeby wspomóc ich organizmy i niwelować negatywne skutki choroby prowadzona jest ciągła rehabilitacja ruchowa, wspomagana hipoterapią i dogoterapią, opieka logopedyczna, psychologiczna i pedagogiczna, mają zapewnioną dietę niskotłuszczową, a ich edukacja przebiega w trybie indywidualnym. My, rodzice, od pewnego czasu zauważyliśmy zahamowanie rozwoju objawów, dlatego wierzymy, że przeszczep szpiku i pozostałem działania pomogą nam w końcu skutecznie zatrzymać rozwój choroby, a nasze dzieci w przyszłości będą mogły samodzielnie funkcjonować i realizować swoje plany i marzenia. Ewelina i Maciej Bil Pomoc dla Pawła i Piotra w postaci darowizny finansowej można przekazać na konto „Opolskiego Stowarzyszenia Rehabilitacji Neurologicznej i Funkcjonalnej" numer: 2426 34 1680 1235 0000 3000 1461 z dopiskiem „Dla Pawła i Piotra Bil". Jednocześnie też będziemy wdzięczni za przekazanie 1% podatku dla chłopców KRS:0000273196 z dopiskiem „Dla Pawła i Piotra Bil" OPP: Opolskie Stowarzyszenie Rehabilitacji Neurologicznej i Funkcjonalnej. |
